Scandale de la Dépakine : le témoignage d’une mère haut-saônoise

Épileptique depuis l’âge de 10 ans, Florence Péquignot, domiciliée à Quers en Haute-Saône, a été traitée durant de longues années avec le Tégretol. À l’époque, elle avait deux enfants en bas âge et les crises étaient régulières. Le neurologue qui la suivait « a changé mon traitement, mais je n’ai pas supporté le Lamictal. Ce n’était pas gérable. J’ai dû être hospitalisée », raconte la mère de famille. On lui administre un nouveau médicament, la Dépakine. Un traitement qu’elle prenait déjà deux ans avant sa troisième grossesse. « Cela fait vingt ans que je ne fais plus de crise. Grâce à ce traitement que je prends toujours mais à petite dose, j’ai retrouvé une certaine stabilité de vie, avec un travail, j’ai aussi pu passer mon permis de conduire. Alors qu’avant, ce n’était pas envisageable, tant les crises étaient régulières. »

« Lorsque j’ai accouché, Floriane n’avait aucune tenue. Comme quelqu’un sur une croix. »

La troisième grossesse de Florence « a été très difficile car je suis restée alitée tout le temps. Quand j’ai accouché, Floriane n’avait aucune tenue. Comme quelqu’un sur une croix ». L’enfant présente plusieurs malformations : aux mains, aux orteils, une fente palatine, une malformation cardiaque, des problèmes aux reins, elle n’a pas d’ovaires… « A la maternité, une infirmière m’avait rassurée en me disant que mon bébé allait bien. Et, quelques instants plus tard, une autre infirmière m’invitait à faire venir tout de suite mon mari. Les médecins pensaient que notre bébé ne serait pas viable », raconte Florence Péquignot, la voix pleine d’émotion.

« On la traitait de monstre »

Floriane va avoir 18 ans. Elle a marché à 5 ans et demi. En français, elle a un niveau de CM1-CM2, en maths, celui de CM1. « Après sa maternelle, elle est orientée en CLIS (classe pour l’inclusion scolaire). Durant ses quatre années au collège, elle a subi les remontrances de ses camarades. Certains la traitaient de monstre », raconte la maman. L’an dernier, à l’IME d’Etueffont, Floriane a décroché son CFG (certificat de formation générale). « On en est fier », renchérit encore la maman. Mais cette phrase qu’elle a tant entendue : « C’est la faute à pas de chance », elle ne la supportait plus. « Il fallait que je sache, pourquoi, de mes trois enfants que j’ai mis au monde, seule Floriane était handicapée. » Pendant toutes ces années, elle a consulté à Paris, Strasbourg, Besançon… Finalement, le diagnostic a été posé l’année dernière par un généticien bisontin. Aujourd’hui, la mère de famille envisage de porter plainte. « On a été dupé par mon neurologue, qui me soutenait que ce n’était pas la Dépakine qui était en cause. Et par Sanofi qui, sur les boîtes, n’a pas averti des dangers de la Dépakine en cas de grossesse. Lorsqu’on a un enfant handicapé, on est dépourvu, on ne sait pas gérer. » Il y a un an, Florence Péquignot a trouvé un soutien auprès de l’APESAC. Une association d’aide aux parents d’enfants souffrant du syndrome de l’anticonvulsivant, dont elle est déléguée pour la Bourgogne-Franche-Comté. La présidente de l’APESAC, Marine Martin, a été la première à déposer plainte contre le laboratoire Sanofi et contre l’Agence nationale du médicament (ANSM).

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